(Isocyanatomethylene)dibenzene → 1-Benzhydryl-3-(1-benzhydryl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl)-urea

HRID 1786559

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1786559
[NH2:1][CH:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:3]1=[O:20].[C:21]1([CH:27]([N:34]=[C:35]=[O:36])[C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>C(Cl)Cl>[CH:27]([NH:34][C:35]([NH:1][CH:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:3]1=[O:20])=[O:36])([C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4250935(Isocyanatomethylene)dibenzeneHCID 575975623-Amino-1-benzhydryl-pyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 575975821-Benzhydryl-3-(1-benzhydryl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl)-ureaAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-amino-1-benzhydryl-pyrrolidin-2-one (42) (0.2 g, 0.75 mmol) in dry CH2Cl2 (15 ml) was added diphenylmethyl isocyanate (0.17 mg, 0.82 mmol) dropwise under nitrogen. The resulting mixture was stirred at room temperature for two days followed by refluxing for 5 hours. Removal of solvent under reduced pressure followed by column chromatography using hexane: ethyl acetate (2:1) gave the desired product in 65% yield.

Aufarbeitung

  1. temperatureby refluxing for 5 hours
  2. customRemoval of solvent under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-90252da0f3144d0e85fb42da01f4d4d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
Patentnummer
US07507760B2

Verknüpfte Notizen

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