MeOH tetrahydrofuran → HCID 23113862, Verbindung

HRID 1787151Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1787151
[Br:1][C:2]1[C:12](C)=[CH:11]C(OCC(C)=O)=[C:4]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[CH:17][CH:16]=2)[C:3]=1[CH3:24].[CH3:25]O.[CH2:27]1[CH2:31][O:30][CH2:29][CH2:28]1>>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:24])=[C:4]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[CH:17][CH:16]=2)[C:31]2[O:30][CH:29]=[C:28]([CH3:25])[C:27]=2[C:12]=1[CH3:11]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 21899815MeOH tetrahydrofuranHCID 23114331HCID 23114331, Verbindung

Produkt 1

HCID 23113862HCID 23113862, VerbindungAusbeute 84 %

Versuchsvorschrift

Using 1-(4-bromo-1-(2-(4-isopropylbenzyl)-3,5-dimethylphenoxy)acetone obtained in Reference Example 189, the title compound was synthesized in the same manner as in Reference Example 143. Yield 84%. Melting point: 76-77° C. (methanol-THF).

Aufarbeitung

  1. customobtained in Reference Example 189

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36d699658e99427b8f5cb5a7d0356402
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
Patentnummer
US07507841B2

Notizen zur Reaktion

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