Hydrochloric Acid → HCID 178486502, Verbindung

HRID 1787538

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1787538
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([O:25][CH3:26])=[CH:5][C:6]2[C:7]3[N:8]([CH2:22][CH2:23][N:24]=3)[C:9](/[CH:13]=[C:14](/[C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)\[OH:15])=[N:10][C:11]=2[CH:12]=1.[ClH:27]>O1CCOCC1>[ClH:27].[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([O:25][CH3:26])=[CH:5][C:6]2[C:7]3[N:8]([CH2:22][CH2:23][N:24]=3)[C:9](/[CH:13]=[C:14](/[C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)\[OH:15])=[N:10][C:11]=2[CH:12]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

To a solution of (Z-2-(8,9-dimethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-1-(3-pyridinyl)ethenol (16.8 mg, 0.05 mmol)) in dioxane (15 ml) at room temperature was added aqueous 6N HCl solution (0.05 ml). After being stirred for 30 minutes, the mixture was dried under reduced pressure to give (Z)-2-(8,9-dimethoxy-2,3-di-hydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)-1-(3-pyridinyl)ethenol hydrochloride (18.5 mg, quantitative) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66d5e11f577345e3a22171496eb71fe6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
Patentnummer
US07511041B2

Verknüpfte Notizen

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