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Potassium Carbonate → 3-[2-(Pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

HRID 1787583
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1787583
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C1(S([N:16]2[C:20]3=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:19]3[C:18]([C:25]3[C:29]([C:30]4[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=4)=[N:28][N:27]4[CH2:36][CH2:37][CH2:38][C:26]=34)=[CH:17]2)(=O)=O)C=CC=CC=1>CO.O>[N:31]1[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=1[C:29]1[C:25]([C:18]2[C:19]3[C:20](=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[NH:16][CH:17]=2)=[C:26]2[CH2:38][CH2:37][CH2:36][N:27]2[N:28]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 57600363HCID 57600363, Verbindung

Produkt 1

HCID 116164163-[2-(Pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add potassium carbonate (21 mg, 0.15 mmol) to a solution of 1-benzenesulfonyl-3-[2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (Example 3, Part A; 34 mg, 0.77 mmol) in methanol/water (0.9 mL/0.3 mL). Reflux the reaction overnight (16 h). Concentrate in vacuo, add aqueous sodium chloride (10 mL), and extract with chloroform (3×25 mL). Dry the combined organic extracts with sodium sulfate, filter, and concentrate in vacuo. Purify by flash column chromatography, using the appropriate mixture of methylene chloride, chloroform, methanol, and concentrated aqueous ammonium hydroxide, to provide 16 mg (68%) of the title compound as an off-white solid. MS (ES) m/z=302 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperatureReflux
  2. customthe reaction overnight (16 h)
  3. concentrationConcentrate in vacuo
  4. additionadd aqueous sodium chloride (10 mL)
  5. extractionextract with chloroform (3×25 mL)
  6. dry with materialDry the combined organic extracts with sodium sulfate
  7. filtrationfilter
  8. concentrationconcentrate in vacuo
  9. customPurify by flash column chromatography
  10. additionthe appropriate mixture of methylene chloride, chloroform, methanol, and concentrated aqueous ammonium hydroxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aec83f5b9e184fbb9c7e9c8347447d4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511056B2

Notizen zur Reaktion

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