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Trifluoroacetic acid → 9-pentyl-3-(trifluoromethyl)-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-one

HRID 1787789
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1787789
[CH2:1]([N:6]1[C:14]2[N:13]=[CH:12][NH:11][C:10]=2[C:9](=[O:15])[NH:8]/[C:7]/1=[N:16]\[NH2:17])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[F:18][C:19]([F:24])([F:23])[C:20](O)=O>>[CH2:1]([N:6]1[C:14]2[N:13]=[CH:12][NH:11][C:10]=2[C:9](=[O:15])[N:8]2[C:20]([C:19]([F:24])([F:23])[F:18])=[N:17][N:16]=[C:7]12)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178446164HCID 178446164, Verbindung

Produkt 1

HCID 576003029-pentyl-3-(trifluoromethyl)-6,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]purin-5-oneAusbeute 60,2 %

Versuchsvorschrift

The mixture of (2E)-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 2-hydrazone (200 mg, 0.85 mmol) in trifluoroacetic acid (10 mL) was refluxed overnight. The reaction mixture was concentrated and purified by preparative LCMS to yield the desired product (160 mg, 60.2%). LCMS calculated for C12H14F3N6O(M+H): 315.1; found 315.0.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. custompurified by preparative LCMS

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8a45e809d9c4e0aa684e3d357ae4db1
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511050B2

Notizen zur Reaktion

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