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Sodium Azide → 5-(3-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-alpha-(4-methylphenyl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol

HRID 1788063
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788063
Cl[C:2]1[N:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[CH:13]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:19]([C:28]3[N:32]([CH3:33])[CH:31]=[N:30][CH:29]=3)([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH3:27])=[CH:23][CH:22]=3)[OH:20])[CH:8]=2)[N:3]=1.[N-:34]=[N+:35]=[N-:36].[Na+]>CN(C=O)C>[Cl:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([C:10]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([C:19]([C:28]4[N:32]([CH3:33])[CH:31]=[N:30][CH:29]=4)([C:21]4[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH3:27])=[CH:23][CH:22]=4)[OH:20])[CH:8]=3)[N:3]3[N:34]=[N:35][N:36]=[C:2]3[N:11]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 179761062-chloro-4-(3-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-alpha-(4-methylphenyl)-6-quinazolinemethanol

Produkt 1

HCID 686877095-(3-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-alpha-(4-methylphenyl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanolAusbeute 72,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate 24 (0.0105 mol) and sodium azide (0.031 mol) in DMF (70 ml) was stirred at 90° C. for 2 hours then cooled and poured out into ice water. The precipitate was filtered and taken up in DCM. The organic layer was washed with water, separated, dried (MgSO4), filtered, and the solvent was evaporated. The residue was purified by column chromatography over silica gel (15-40 μm) (eluent: DCM/MeOH/NH4OH; 95/5/0.1). The pure fractions were collected and the solvent was evaporated, yielding 3.68 g (quantitative) of 5-(3-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-α-(4-methylphenyl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol (intermediate 25), mp. 200° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethen cooled
  2. filtrationThe precipitate was filtered
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. customseparated
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. customthe solvent was evaporated
  8. customThe residue was purified by column chromatography over silica gel (15-40 μm) (eluent: DCM/MeOH/NH4OH; 95/5/0.1)
  9. customThe pure fractions were collected
  10. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fc055abe78a4989857da9219b7cb752
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511138B2

Notizen zur Reaktion

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