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Methyl iodide → 5-(2-Bromo-5-fluoro-phenyl)-1-methyl-2H-tetrazole

HRID 1788134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788134
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[NH:13][N:12]=[N:11][N:10]=1.IC.[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:13]([CH3:16])[NH:12][NH:11][N:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178505485HCID 178505485, Verbindung

Produkt 1

HCID 210699275-(2-Bromo-5-fluoro-phenyl)-1-methyl-2H-tetrazoleAusbeute 33 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-1H-tetrazole (1.0 g, 4.12 mmol), iodomethane (1.12 g, 10 mmol) and potassium carbonate (1.5 g) in dimethylformamide (5 mL) was stirred at room temperature for 16 hrs, then concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2) to provide 350 mg (Yield 33%) of the title compound as white crystals. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) o ppm: 4.00 (3 H, s) 7.18-7.25 (2 H, m) 7.72 (1 H, dd, J=8.4, 5.0 Hz); 13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ ppm: 34.59, 117.73, 119.58, 120.43, 127.57, 135.11, 153.43, 161.69. LC/MS m/z 257/259.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by column chromatography (SiO2, CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a773c69ff8624e18b0f51793686c325a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511037B2

Notizen zur Reaktion

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