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Chloroform → HCID 57602861, Verbindung

HRID 1788389
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788389
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][CH2:15][OH:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(Cl)(Cl)Cl>CCCCCC.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[CH:14][CH:15]=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6212ChloroformHCID 22594495tert-Butyl 4-(2-hydroxyethylidene)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 57602861HCID 57602861, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(2-hydroxyethylidene)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester (10.4 g, 46 mmol) in a mixture of hexane (300 mL)-chloroform (100 mL) was added manganese dioxide (100 g), and stirred for 10 hours. After the reaction was completed, insoluble materials were filtered off through Celite and the filtrate was concentrated under a reduced pressure to obtain 9.2 g (yield 89%) of 4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester (VII-18, 20, 21, 24, 30, 41, 42, 43, 44, 45).

Aufarbeitung

  1. filtrationinsoluble materials were filtered off through Celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-837679e5d7ae48f7b6381523e1ee1665
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511144B2

Notizen zur Reaktion

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