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3-Dimethoxymethyl-4-nitro-benzoic Acid Methyl Ester → 3-Dimethoxymethyl-4-nitro-benzoic Acid

HRID 1788438
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788438
C[O:2][C:3](=[O:18])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:6]([CH:13]([O:16][CH3:17])[O:14][CH3:15])[CH:5]=1>CO.[OH-].[Na+]>[CH3:17][O:16][CH:13]([O:14][CH3:15])[C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:3]([OH:18])=[O:2]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 576030843-Dimethoxymethyl-4-nitro-benzoic Acid Methyl Ester

Produkt 1

HCID 689263273-Dimethoxymethyl-4-nitro-benzoic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.49 g (21.5 mmol) of Compound 5 in 200 mL of methanol, 50 mL of 1M NaOH were added and the mixture was stirred at room temperature for 2 h. The reaction mixture was then evaporated to dryness, the residue was dissolved in 100 mL water, acidified with 1 M HCl to pH 3-4. The precipitate was then filtered off, washed with water (4×), and dried. Yield: 4.96 g (95%).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then evaporated to dryness
  2. dissolutionthe residue was dissolved in 100 mL water
  3. filtrationThe precipitate was then filtered off
  4. washwashed with water (4×)
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28d046793373421aa5344a8501d964e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511145B2

Notizen zur Reaktion

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