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Cyclopentylamine → 2-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-phenyl]-6-quinolyl]-1-cyclopentyl-benzimidazole-5-carboxylic acid

HRID 1788558
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788558
Cl[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-])=O.C1(N)CCCC1.[Cl:20][C:21]1[CH:58]=[CH:57][C:24]([C:25]2[C:30]([C:31]3[CH:40]=[CH:39][C:38]4[C:33](=[CH:34][CH:35]=[C:36]([C:41]5[N:45](CC)[C:44]6[CH:48]=[CH:49][C:50](C(O)=O)=C[C:43]=6N=5)[CH:37]=4)[N:32]=3)=[CH:29][C:28]([O:55][CH3:56])=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:23][CH:22]=1>>[Cl:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:25]2[C:30]([C:31]3[CH:40]=[CH:39][C:38]4[C:33](=[CH:34][CH:35]=[C:36]([C:41]5[N:45]([CH:44]6[CH2:43][CH2:50][CH2:49][CH2:48]6)[C:2]6[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=6[N:11]=5)[CH:37]=4)[N:32]=3)=[CH:29][C:28]([O:55][CH3:56])=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:57][CH:58]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 2906CyclopentylamineHCID 73204-Chloro-3-nitrobenzoic acidHCID 52761842-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-phenyl]-6-quinolyl]-1-ethyl-benzimidazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 52761792-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-phenyl]-6-quinolyl]-1-cyclopentyl-benzimidazole-5-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from Resin 534a and cyclopentylamine according to the procedure described in the preparation of Compound 534.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ceb6250f88184346a918792c8b9c8f73
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511145B2

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