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4-Chloro-3-nitrobenzoic acid → 2-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-phenyl]-6-quinolyl]-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)benzimidazole-5-carboxylic acid

HRID 1788563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788563
Cl[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-])=O.C(N)C1OCCC1.[Cl:21][C:22]1[CH:59]=[CH:58][C:25]([C:26]2[C:31]([C:32]3[CH:41]=[CH:40][C:39]4[C:34](=[CH:35][CH:36]=[C:37]([C:42]5[N:46](CC)[C:45]6[CH:49]=[CH:50][C:51]([C:53]([OH:55])=O)=CC=6N=5)[CH:38]=4)[N:33]=3)=[CH:30][C:29]([O:56][CH3:57])=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:24][CH:23]=1>>[Cl:21][C:22]1[CH:59]=[CH:58][C:25]([C:26]2[C:31]([C:32]3[CH:41]=[CH:40][C:39]4[C:34](=[CH:35][CH:36]=[C:37]([C:42]5[N:46]([CH2:45][CH:49]6[CH2:50][CH2:51][CH2:53][O:55]6)[C:2]6[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][C:3]=6[N:11]=5)[CH:38]=4)[N:33]=3)=[CH:30][C:29]([O:56][CH3:57])=[CH:28][CH:27]=2)=[CH:24][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 73204-Chloro-3-nitrobenzoic acidHCID 253298TetrahydrofurfurylamineHCID 52761842-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-phenyl]-6-quinolyl]-1-ethyl-benzimidazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 52761512-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-5-methoxy-phenyl]-6-quinolyl]-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)benzimidazole-5-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from Resin 534a and tetrahydrofurfurylamine according to the procedure described in the preparation of Compound 534.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b51835bb50f4ee2b859ce6fb63abef9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511145B2

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