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Isatoic Anhydride → 2-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

HRID 1788680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788680
[C:1]12[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[NH:6]C(=O)[O:4][C:2]2=O.[N:13]1([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][NH2:22])[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1>C(O)C>[NH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:1]=1[C:2]([NH:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][N:13]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8359Isatoic AnhydrideHCID 43794804-(1H-imidazol-1-yl)butan-1-amine

Produkt 1

HCID 139527342-Amino-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.63 g of isatoic anhydride, 1.39 g of 1H-imidazole-1-butanamine and 25 ml of ethanol was stirred at room temperature for 22 hours. The reaction mixture was concentrated and the residue was dissolved in ethyl acetate and cooled. The desired product was isolated by filtration, mp 91°-93° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. temperaturecooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a568672fc36549c5b8f0519277c91232
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04684654

Notizen zur Reaktion

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