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Methanimidic acid, N-cyano-, ethyl ester → N-cyano-N'-(7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)formamidine

HRID 1788932
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788932
[C:1]([N:3]=[CH:4]OCC)#[N:2].[NH2:8][C:9]1[N:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]3[C:21]([C:12]2=[N:11][C:10]=1[CH3:23])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[Cl:22]>C(O)C>[C:1]([NH:3][CH:4]=[N:8][C:9]1[N:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]3[C:21]([C:12]2=[N:11][C:10]=1[CH3:23])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[Cl:22])#[N:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9920370Methanimidic acid, N-cyano-, ethyl esterHCID 201424413-Amino-7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline

Produkt 1

HCID 54246393N-cyano-N'-(7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)formamidineAusbeute 35,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl N-cyanoformimidate (3.2 g) was added to a suspension of 3-amino-7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline (2.3 g) in ethanol (60 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 45 hours. The mixture was evaporated in vacuo and the residual solid was washed successively with diethyl ether and ethyl acetate to give N-cyano-N'-(7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)formamidine (1.0 g).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated in vacuo
  2. washthe residual solid was washed successively with diethyl ether and ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3890f0223094eaf9a2ee3e8c44021d2
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04686227

Notizen zur Reaktion

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