Potassium Hydroxide → 2,4-Bis[[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]thio]-7-pteridinamine
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH:8][CH2:9][C:10]#[N:11])=[C:6]([S:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Cl:20])[C:15]=2[F:21])[N:5]=[C:4]([S:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([Cl:30])[C:25]=2[F:31])[N:3]=1.[OH-].[K+]>CO.ClCCl>[Cl:30][C:26]1[C:25]([F:31])=[C:24]([CH2:23][S:22][C:4]2[N:5]=[C:6]([S:12][CH2:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([Cl:20])[C:15]=3[F:21])[C:7]3[C:2](=[N:1][C:10]([NH2:11])=[CH:9][N:8]=3)[N:3]=2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
A solution of the product from example 13, step (b) (1.4 g) and potassium hydroxide (110 mg) in methanol (80 ml) and dichloromethane (120 ml) was stirred at room temperature for 24 hours. After evaporation in vacuo, the residue rendered the subtitled compound as a pale yellow solid (1.4 g).
Aufarbeitung
- customAfter evaporation in vacuo
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8b0ef7003d124452b8d43d2ab90b786d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_07
- Patentnummer
- US07071193B2
Notizen zur Reaktion
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