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Potassium Carbonate → Methyl 3-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-ethoxypropanoate

HRID 1790242
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790242
C(=O)([O-])[O-:2].[K+].[K+].[C:7]([C:15]1[CH:24]=[CH:23][C:18]2[N:19]=[CH:20][S:21](=O)[C:17]=2[CH:16]=1)(=[O:14])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.Cl[CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH2:35][CH:36]([O:41][CH2:42][CH3:43])[C:37]([O:39][CH3:40])=[O:38])=[CH:31][CH:30]=1>CN(C)C=O>[C:7]([C:15]1[CH:24]=[CH:23][C:18]2[N:19]([CH2:26][CH2:27][O:28][C:29]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([CH2:35][CH:36]([O:41][CH2:42][CH3:43])[C:37]([O:39][CH3:40])=[O:38])=[CH:31][CH:30]=3)[C:20](=[O:2])[S:21][C:17]=2[CH:16]=1)(=[O:14])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11616212Methyl 3-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-ethoxypropanoateHCID 1317171596-Benzoylbenzothiazolinone

Produkt 1

HCID 11584254Methyl 3-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-ethoxypropanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To 20 ml of dimethylformamide add potassium carbonate (0.01044 mol) and then 6-benzoylbenzothiazolinone (0.00453 mol). Heat at 100° C. for 1 hour. Add the compound obtained in Step B of Example 1 (0.00348 mol) and heat at 150° C. for 16 hours. Evaporate off the dimethylformamide. Take up the residue in 50 ml of water and then extract with 50 ml of dichloromethane twice. The organic phase is dried over MgSO4 and then evaporated. The residue is recrystallised form methanol and yields the title compound in the form of a solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureheat at 150° C. for 16 hours
  2. customEvaporate off the dimethylformamide
  3. extractionextract with 50 ml of dichloromethane twice
  4. dry with materialThe organic phase is dried over MgSO4
  5. customevaporated
  6. customThe residue is recrystallised form methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8813f2ad16624e089fe1a0bc73d73751
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071221B2

Notizen zur Reaktion

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