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Hydrochloric Acid → HCID 86596385, Verbindung

HRID 1790264
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790264
[C:1]([C:9]1[CH:36]=[CH:35][C:12]2[N:13]([CH2:17][CH2:18][O:19][C:20]3[CH:34]=[CH:33][C:23]([O:24][C:25]([CH3:32])([CH3:31])[C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=3)[C:14](=[O:16])[S:15][C:11]=2[CH:10]=1)(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[CH3:38][O:39][NH2:40].Cl>N1C=CC=CC=1>[CH3:38][O:39][N:40]=[C:1]([C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:9]1[CH:36]=[CH:35][C:12]2[N:13]([CH2:17][CH2:18][O:19][C:20]3[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:24][C:25]([CH3:32])([CH3:31])[C:26]([O:28][CH2:29][CH3:30])=[O:27])=[CH:33][CH:34]=3)[C:14](=[O:16])[S:15][C:11]=2[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochlorideHCID 22041523Ethyl 2-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-2-methylpropanoate

Produkt 1

HCID 86596385HCID 86596385, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the compound obtained in Step A (500 mg) and O-methylhydroxylamine hydrochloride (165 mg) in 15 ml of pyridine is heated at reflux for 3 hours. The reaction mixture is hydrolysed using 100 ml of ice-cold water, acidified using 6N HCl and then extracted with ethyl acetate. The organic phase is dried over magnesium sulphate and evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is then purified on silica gel, eluant AcOEt/PE 2/8, to yield the title compound in the form of a white oil (wax).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 3 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulphate
  4. customevaporated to dryness under reduced pressure
  5. customThe residue is then purified on silica gel, eluant AcOEt/PE 2/8

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5f77654d99d40ec94ce5c7a18edac57
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071221B2

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