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HCID 178451855, Verbindung → 4-[3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-piperidinylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl]pyridine

HRID 1790347
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790347
O.FC1C=CC(C2NN=C(C(N3CCNCC3)=O)C=2C2C=CN=CC=2)=CC=1.[F:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]2[NH:39][N:38]=[C:37]([CH2:40][CH:41]3[CH2:46][CH2:45][N:44](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:43][CH2:42]3)[C:36]=2[C:54]2[CH:59]=[CH:58][N:57]=[CH:56][CH:55]=2)=[CH:31][CH:30]=1>>[F:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]2[C:36]([C:54]3[CH:55]=[CH:56][N:57]=[CH:58][CH:59]=3)=[C:37]([CH2:40][CH:41]3[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]3)[NH:38][N:39]=2)=[CH:31][CH:30]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 178451855HCID 178451855, VerbindungHCID 1785269461-[[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]piperazine, monohydrate

Produkt 1

HCID 220375504-[3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-piperidinylmethyl)-1h-pyrazol-4-yl]pyridine

Versuchsvorschrift

4-[3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-piperidinylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine was prepared using the same method as described for Example A-314, step 1 by replacing 1-[[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]piperazine, monohydrate with the pyrazole of step 5 of the present Example. Anal. Calc'd for C20H21N4F.2TFA.1.25H2O: C, 49.11; H, 4.38; N. 9.54; Found: C, 48.74; H, 4.02; N, 9.57. MS (MH+): 337 (base peak).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-16d796de8c3d43a5b96bf661f394c01e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071198B1

Notizen zur Reaktion

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