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1-(Phenylmethyl) butanedioate → Benzyl (Chloromethyl) Succinate

HRID 1790750
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1790750
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:15])[CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.[Cl:34][CH2:35]I>O1CCOCC1>[Cl:34][CH2:35][O:13][C:12](=[O:14])[CH2:11][CH2:10][C:9]([O:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 87881-(Phenylmethyl) butanedioateHCID 11644ChloroiodomethaneHCID 2723671Tetrabutylammonium Hydroxide

Produkt 1

HCID 10801108Benzyl (Chloromethyl) Succinate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Succinic acid monobenzyl ester (4.16 g, 20 mmole) was dissolved in dioxane (20 ml). To the solution was added tetrabutylammonium hydroxide aqueous solution (40%, 11.6 ml, 18 mmole). The solution was dried in vacuo and coevaporated with toluene several times. The residue was dissolved in methylene chloride (60 ml) and then chloroiodomethane (14.5 ml, 200 mmole) was added to the solution. The reaction solution was stirred for 18 hr and then evaporated and the product was isolated with silica gel column chromatography. 3.64 g

Aufarbeitung

  1. customThe solution was dried in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in methylene chloride (60 ml)
  3. customevaporated
  4. customthe product was isolated with silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7826aa50cc047a29967dc9daa70be1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071173B2

Notizen zur Reaktion

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