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HCID 22032234, Verbindung → 6-Bromo-8-chloroimidazo[1,2-A]pyridine

HRID 1792455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1792455
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([Cl:11])[C:5]2[N:6]([CH2:8][CH2:9][N:10]=2)[CH:7]=1>CC(C)=O.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([Cl:11])[C:5]2[N:6]([CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22032234HCID 22032234, Verbindung

Produkt 1

HCID 220324086-Bromo-8-chloroimidazo[1,2-A]pyridineAusbeute 61,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.08 g of 6-bromo-8-chloro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine was dissolved in 36 mL acetone, and together with 9.1 g of manganese dioxide, the mixture was heated for 9 hours under reflux. The reaction solution was cooled to room temperature, filtered through Celite and washed with ethyl acetate. The solvent was removed, and the resulting crude product was purified by NH silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane) to give 1.27 g of the title compound (pale yellow crystals).

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Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. filtrationfiltered through Celite
  3. washwashed with ethyl acetate
  4. customThe solvent was removed
  5. customthe resulting crude product was purified by NH silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-841344a4b5f34e848713fd145538d083
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07074801B1

Notizen zur Reaktion

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