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Sodium Hydroxide → N-[8-Bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-propylamine

HRID 1793076
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1793076
[Br:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:9]([N:14]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])C(=O)OC(C)(C)C)=[C:10]([S:12][CH3:13])[N:11]=2)[CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.Cl.C(OCC)(=O)C.[OH-].[Na+]>C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[C:3]2[N:4]([C:9]([NH:14][CH2:22][CH2:23][CH3:24])=[C:10]([S:12][CH3:13])[N:11]=2)[CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 22024676tert-Butyl N-[8-bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-propylcarbamate

Produkt 1

HCID 22024391N-[8-Bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-propylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl N-[8-bromo-6-methyl-2-(methysulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-propylcarbamate was dissolved in ethyl acetate (5 mL), then a 4N hydrochloric acid-ethyl acetate solution (10 mL) was added thereto at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours. Under ice-cooling, a 5N aqueous sodium hydroxide solution was added to neutralize the solution, which was extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined, which was dried over anhydrous magnesium sulfate, and evaporated, to give the title compound (103 mg) as a yellow amorphous.

Aufarbeitung

  1. temperatureUnder ice-cooling
  2. extractionwas extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialwhich was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7aa3a44957624ee9a9e210aa85916a72
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07078405B2

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