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1-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-chloro-1-butanone → HCID 44378001, Verbindung

HRID 1793568
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1793568
[CH:1]1[C:10]2[C@H:11]3[CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13][C@H:12]3[N:8]3[C:9]=2[C:4]([CH2:5][CH2:6][CH2:7]3)=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([F:24])[CH:21]=[CH:20][C:19]=1[C:25](=[O:30])[CH2:26][CH2:27][CH2:28]Cl>>[CH:1]1[C:10]2[C@H:11]3[CH2:16][N:15]([CH2:28][CH2:27][CH2:26][C:25]([C:19]4[CH:20]=[CH:21][C:22]([F:24])=[CH:23][C:18]=4[NH2:17])=[O:30])[CH2:14][CH2:13][C@H:12]3[N:8]3[C:9]=2[C:4]([CH2:5][CH2:6][CH2:7]3)=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 220217371-(2-Amino-4-fluorophenyl)-4-chloro-1-butanoneHCID 69433998(+/-)-cis-5,6,7a,8,9,10,11, 11a-octahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline

Produkt 1

HCID 44378001HCID 44378001, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by the method of Example 402 as a yellow oil (95 mg, 34%) from (7aR,11aS)-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline (150 mg, 0.70 mmol) and 1-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-chloro-1-butanone (303 mg, 1.40 mmol). The title compound was spectroscopically identical to Example 415.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c632375c8b934537a2b2dd3bb2e1ae7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07081455B2

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