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Borane;tetrahydrofuran → HCID 23541641, Verbindung

HRID 1793686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1793686
B1(C)OC(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)[C@H]2N1CCC2.B.C1COCC1.[Cl:28][CH2:29][C:30]([C:32]1[CH:41]=[C:40]([Cl:42])[C:35]2[NH:36][C:37](=[O:39])[O:38][C:34]=2[CH:33]=1)=[O:31]>C1COCC1>[Cl:28][CH2:29][C@H:30]([C:32]1[CH:41]=[C:40]([Cl:42])[C:35]2[NH:36][C:37](=[O:39])[O:38][C:34]=2[CH:33]=1)[OH:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuran2×HCID 2734713(3aS)-1-methyl-3,3-diphenyl-hexahydropyrrolo(1,2-c)(1,3,2)oxazaboroleHCID 220213726-Chloroacetyl-4-chloro-2-benzooxazolinone

Produkt 1

HCID 23541641HCID 23541641, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-Methyl-CBS-oxazaborolidine (1M in toluene, 0.745 mL, 0.745 mmol) and BH3-THF (8 mL, 8 mmol) is added at the same time a solution of BH3-THF (19 mL, 19 mmol) and a solution of the 6-Chloroacetyl-4-chloro-2-benzooxazolinone (37.98 mmol) in 19 mL of THF. Both solutions are added dropwise over 30 minutes. The solution is stirred for 1 hour and quenched with the slow addition of methanol (50 mL). The solution is concentrated and the residue chromatographed over a short silica gel column (1:1 hexane/ethyl acetate).

Aufarbeitung

  1. additionBoth solutions are added dropwise over 30 minutes
  2. customquenched with the slow addition of methanol (50 mL)
  3. concentrationThe solution is concentrated
  4. customthe residue chromatographed over a short silica gel column (1:1 hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e68f57257c354f5096eee9a9dd79a3af
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07081454B2

Notizen zur Reaktion

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