StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Carbonate → (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-[4-(3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-phenyl]-methanone

HRID 1794007
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1794007
[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[CH2:10][C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[N:7]([C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20](B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)=[C:19]([CH3:32])[CH:18]=3)=[O:16])[CH2:6][C:5]=12.FC(F)(F)S(O[C:39]1[C:48]2[C:43](=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=2)[CH2:42][CH2:41][CH:40]=1)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C.C1C=CC([PH+]([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC([PH+]([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(Cl)Cl.Cl[Pd]Cl.[Fe]>[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][N:4]2[CH2:10][C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[N:7]([C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:39]4[C:48]5[C:43](=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=5)[CH2:42][CH2:41][CH:40]=4)=[C:19]([CH3:32])[CH:18]=3)=[O:16])[CH2:6][C:5]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 10967830Methanesulfonic acid, trifluoro-, 3,4-dihydro-1-naphthalenyl esterHCID 22219714(10,11-Dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone

Produkt 1

HCID 9867363(10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-[4-(3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-phenyl]-methanoneAusbeute 90,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 53485975CID 53485975KatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

(10,11-Dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-methanone of Example 2, Step B (0.760 g, 1.89 mmol), 3,4-dihydro-naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate (0.579 g, 2.08 mmol) and dichloro[1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct (0.046 g, 0.0567 mmol) were combined in N,N-dimethylformamide (9.5 mL). 2 M aqueous sodium carbonate (4.73 mL, 9.45 mmol) was added and the reaction heated to 60° C. for 3 hours. After cooling to room temperature, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate (100 mL) and washed with water and brine. The organic phase was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated and the residue purified by flash column chromatography (silica, 30% ethyl acetate in hexanes). Recrystallization from petroleum ether afforded the title compound (0.740 g) as white crystals identical to the material of Example 31.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialThe organic phase was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customthe residue purified by flash column chromatography (silica, 30% ethyl acetate in hexanes)
  7. customRecrystallization from petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbfd2716e5c346f4a8aedf6373a44fd7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07022699B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion