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Thionyl Chloride → Methyl (S)-(+)-4,5-dihydro-2-phenyl-4-oxazolecarboxylate

HRID 1794027
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1794027
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C@H:4]([CH2:14][OH:15])[NH:5][C:6](=O)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.S(Cl)(Cl)=O>C(Cl)Cl>[C:7]1([C:6]2[O:15][CH2:14][C@@H:4]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:16])[N:5]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 2222571HCID 2222571, Verbindung

Produkt 1

HCID 11074512Methyl (S)-(+)-4,5-dihydro-2-phenyl-4-oxazolecarboxylateAusbeute 78,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of N-benzoyl-L-serine methyl ester (21.0 g), thionyl chloride (21.0 g), and methylene chloride (150 ml) is stirred at reflux for 1 hour. The solvent is evaporated and the residue is diluted with cold water. Neutralize with sodium bicarbonate, and extract with ethyl acetate. Purification on silica gel (250 g), eluting with methanol:methylene chloride (01:99), yields methyl (S)-2-phenyl-2-oxazoline-4-carboxylate (15.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 1 hour
  2. customThe solvent is evaporated
  3. additionthe residue is diluted with cold water
  4. extractionNeutralize with sodium bicarbonate, and extract with ethyl acetate
  5. customPurification on silica gel (250 g)
  6. washeluting with methanol:methylene chloride (01:99)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d6b6f5f23a2436d80fc92f96ab259aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07022722B2

Notizen zur Reaktion

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