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2-Chloro-4-cyclopropylmethoxy-6-fluoro-benzylalcohol → (R)-2-Ethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 1-(2-chloro-4-cyclopropylmethoxy-6-fluoro-benzyl)ester

HRID 1794157
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1794157
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH2:11][CH:12]2[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=[C:6]([F:15])[C:3]=1[CH2:4][OH:5].[C:16]([O:20][C:21]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29](Cl)=[O:30])[C@H:25]([CH2:32][CH3:33])[CH2:24]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH2:11][CH:12]2[CH2:13][CH2:14]2)[CH:7]=[C:6]([F:15])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:29]([N:26]1[CH2:27][CH2:28][N:23]([C:21]([O:20][C:16]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:19])=[O:22])[CH2:24][C@H:25]1[CH2:32][CH3:33])=[O:30]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222200582-Chloro-4-cyclopropylmethoxy-6-fluoro-benzylalcoholHCID 86586001(R)-4-Chlorocarbonyl-3-ethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 69142119(R)-2-Ethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 1-(2-chloro-4-cyclopropylmethoxy-6-fluoro-benzyl)esterAusbeute 95 %

Versuchsvorschrift

This compound was prepared from 2-Chloro-4-cyclopropylmethoxy-6-fluoro-benzylalcohol and (R)-4-chlorocarbonyl-3-ethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester according to the procedure described in Example 179 to give the product as a colorless oil (580 mg; 95%); MS (ISP): 488.4 (M+NH4)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0dfc68bf473f4468bd54ede970f8ea93
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07022707B2

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