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N-Acetylsulfanilyl chloride → N-{4-[4-(1,4-Dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-phenylsulfamoyl]-phenyl}-acetamide

HRID 1794841
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1794841
[O:1]1[C:5]2([CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:7][CH2:6]2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:18]([NH:21][C:22]1[CH:31]=[CH:30][C:25]([S:26](Cl)(=[O:28])=[O:27])=[CH:24][CH:23]=1)(=[O:20])[CH3:19]>O1CCOCC1.C(N(CC)CC)C>[O:4]1[C:5]2([CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17][S:26]([C:25]4[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:21][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[CH:31][CH:30]=4)(=[O:28])=[O:27])=[CH:13][CH:12]=3)[CH2:7][CH2:6]2)[O:1][CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8481N-Acetylsulfanilyl chlorideHCID 222203164-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline

Produkt 1

HCID 22220392N-{4-[4-(1,4-Dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-phenylsulfamoyl]-phenyl}-acetamideAusbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8471TriethylamineLösungsmittelHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-phenylamine(which was obtained in Example 214) (2.8 g, 11.9 mol) in 1.4-dioxane (150 mL) and triethylamine (7 mL) was added a solution of N-acetylsulfanilyl chloride (3.5 g, 15 mmol) in 75 mL of 1,4-dioxane at room temperature. The reaction was stirred for 18 hours. The reaction mixture was concentrated. The residue was dissolved in methylene chloride and washed with diluted hydrochloric acid. The white solid in water layer was collected and dried to give the title compound as a white solid (2.5 g, 43%); 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.92 (brs, 4 H), 2.06 (s, 3 H), 3.68 (brs, 4 H), 3.93 (s, 4 H), 7.06 (d, J=8.4 Hz, 2 H), 7.33 (brs, 2 H), 7.68 (d, J=9.0 Hz, 2 H), 7.71 (d, J=9.0 Hz, 2 H), 10.24 (brs, 1 H), 10.38 (s, 1 H); MS (ES) m/z: 432.3 (MH+); HRMS Calcd. for C21H25N3O5S(M+): 431.1515. Found: 431.1530.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in methylene chloride
  3. washwashed with diluted hydrochloric acid
  4. customThe white solid in water layer was collected
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95d80d411c21485c995d1420a2c663b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07022716B2

Notizen zur Reaktion

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