StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium trimethylsilanolate → (2R,4R)-4-{[1-(4-Chloro-phenylcarbamoyl)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-benzoic acid

HRID 1796306
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1796306
C[O:2][C:3](=[O:30])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:11]([C@H:13]2[CH2:17][C@@H:16]([O:18][CH3:19])[CH2:15][N:14]2[C:20](=[O:29])[NH:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=2)=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1.C[Si](C)(C)[O-].[K+]>C1COCC1>[Cl:28][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([NH:21][C:20]([N:14]2[CH2:15][C@H:16]([O:18][CH3:19])[CH2:17][C@@H:13]2[C:11]([NH:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:30])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=2)=[O:12])=[O:29])=[CH:27][CH:26]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23668039Potassium trimethylsilanolateHCID 68807390(2R,4R)-4-{[1-(4-Chloro-phenylcarbamoyl)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 68806708(2R,4R)-4-{[1-(4-Chloro-phenylcarbamoyl)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-benzoic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a solution of 9 (3.0 g, 6.94 mmol) in THF (50 mL) was added potassium trimethylsilanolate (3.85 g, 27.3 mmol). The solution was stirred at RT for 48 h before concentrating under reduced pressure and adding EtOAc. The solution was washed sequentially with 1N HCl, and brine, before drying over MgSO4 and concentrating under reduced pressure to give 10 (2.9 g, 100%). MS: APCI (AP+): 418.1 (M)+, (AP−): 416.1 (M)−.

Aufarbeitung

  1. concentrationbefore concentrating under reduced pressure
  2. additionadding EtOAc
  3. washThe solution was washed sequentially with 1N HCl, and brine
  4. dry with materialbefore drying over MgSO4
  5. concentrationconcentrating under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f443ce55ea44fe4a4519f014f163900
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07030141B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion