StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 4-(fluoromethyl)benzoyl Chloride

HRID 1796385
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1796385
[F:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7](O)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.CN(C)C=O.S(Cl)([Cl:19])=O>C1C=CC=CC=1>[F:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([Cl:19])=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 139813684-(Fluoromethyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 218666964-(fluoromethyl)benzoyl Chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

4-(Fluoromethyl)benzoic acid (6.20 g) was dissolved in 30 ml of benzene, and 0.3 ml of N,N-dimethylformamide was added and then 4.4 ml of thionyl chloride was added dropwise. The mixture was stirred for 1 hour at 40° C. and then heated to reflux for another 1 hour. The solvent was distilled off under reduced pressure to provide 6.70 g of the objective compound as pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for another 1 hour
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58d0cf61080f4dc185b62ffaa896f1cd
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07030143B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion