N-Allylcyclohexylamine → N-Allyl-N-cyclohexyl-2-[4-(3,3-diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-3-methylisonicotinamide

HRID 1796760

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1796760
[C:1]1([CH:7]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[C:17]([CH3:25])=[C:18]([CH:22]=[CH:23][N:24]=3)[C:19](O)=[O:20])[CH2:12][CH2:11]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:32]([NH:35][CH:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]1)[CH:33]=[CH2:34]>>[CH2:32]([N:35]([CH:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]1)[C:19](=[O:20])[C:18]1[CH:22]=[CH:23][N:24]=[C:16]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][N:10]([CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:26]3[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C:1]3[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[CH2:11][CH2:12]2)[C:17]=1[CH3:25])[CH:33]=[CH2:34]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 81115N-AllylcyclohexylamineHCID 221805132-[4-(3,3-Diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-3-methylisonicotinic acid

Produkt 1

HCID 22180238N-Allyl-N-cyclohexyl-2-[4-(3,3-diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-3-methylisonicotinamideAusbeute 68,1 %

Versuchsvorschrift

Step (d) of Example 107 was repeated, except that the compound (50 mg) prepared in step (c) of Example 109 and allylcyclohexylamine (34 mg) were used as the starting compounds. Thus, the title compound (44 mg) was obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7332c65ab8547bfbf7efe6f6ceb66e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
Patentnummer
US07030120B2

Verknüpfte Notizen

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