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Triethylamine → HCID 178527569, Verbindung

HRID 1797012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1797012
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([S:7](Cl)(=[O:9])=[O:8])[CH:2]=1.[F:11][C:12]([F:33])([F:32])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:19]2[N:20]=[C:21]([CH:24]3[CH2:29][CH2:28][CH:27]([CH2:30][NH2:31])[CH2:26][CH2:25]3)[NH:22][CH:23]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[F:33][C:12]([F:11])([F:32])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:19]2[N:20]=[C:21]([C@H:24]3[CH2:25][CH2:26][C@H:27]([CH2:30][NH:31][S:7]([C:3]4[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=4)(=[O:9])=[O:8])[CH2:28][CH2:29]3)[NH:22][CH:23]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3164136Pyridine-3-sulfonyl chlorideHCID 178509631HCID 178509631, Verbindung

Produkt 1

HCID 178527569HCID 178527569, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Pyridine-3-sulfonyl chloride (0.34 mmol) was added to a solution of C-{4-[4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexyl}-methylamine (0.31 mmol) and triethylamine (0.62 mmol) in CH2Cl2 (5 mL). The mixture was stirred overnight at room temperature, diluted with CH2Cl2, washed with saturated NaHCO3, dried over Na2SO4, and concentrated under vacuum. The residue was purified by flash chromatography (90:10 CH2Cl2/MeOH) to give Pyridine-3-sulfonic acid trans-{4-[4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexylmethyl}-amide.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated NaHCO3
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. customThe residue was purified by flash chromatography (90:10 CH2Cl2/MeOH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2cca564f07f4588be6185034072741e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07034034B2

Notizen zur Reaktion

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