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1-Iodo-4-nitrobenzene → (4-Bromophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane

HRID 1797934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1797934
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([SH:18])=[CH:14][CH:13]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CCO>[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=2)=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 124951-Iodo-4-nitrobenzeneHCID 660494-BromothiophenolHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 288462(4-Bromophenyl)(4-nitrophenyl)sulfane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 equivalent of 1-iodo-4-nitrobenzene (IV) and 4-bromobenzenethiol (or a corresponding 4-substituted-benzenethiol) (V) were dissolved in EtOH. 8 equivalents of sodium bicarbonate were added and the mixture was stirred at reflux for 22 hours. The solvent was removed and the residue was suspended in water. The precipitate was filtered and washed with 1 M sodium hydroxide and water. The final product was obtained after re-crystallization from ethanol/water (yield: 60%).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 22 hours
  2. customThe solvent was removed
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with 1 M sodium hydroxide and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddafa1315b694adeb7fb5635ee5f7654
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08343963B2

Notizen zur Reaktion

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