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1-Butylpiperazine → HCID 46851985, Verbindung

HRID 1797938
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1797938
[CH2:1]([NH:4][S:5]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][C:15](=[O:26])[NH:16][C:17]2[CH:18]=[C:19]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:20](=[NH:22])[NH2:21])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])=[O:6])[CH2:2][CH3:3].[CH2:27]([N:31]1[CH2:36][CH2:35]N[CH2:33][CH2:32]1)[CH2:28][CH2:29][CH3:30]>>[CH2:27]([N:31]1[CH2:36][CH2:35][N:22]([C:20](=[NH:21])[C:19]2[CH:18]=[C:17]([NH:16][C:15](=[O:26])[NH:14][C:11]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:5]([NH:4][CH2:1][CH2:2][CH3:3])(=[O:6])=[O:7])=[CH:13][CH:12]=3)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:33][CH2:32]1)[CH2:28][CH2:29][CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4243221-ButylpiperazineHCID 57496176HCID 57496176, Verbindung

Produkt 1

HCID 46851985HCID 46851985, VerbindungAusbeute 13 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 3-(3-(4-(N-propylsulfamoyl)phenyl)ureido)benzimidamide following procedure C and using 2 equivalents of n-butylpiperazine as secondary amine. The product was purified by preparative HPLC.

Aufarbeitung

  1. customThe product was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7694d33e8b34be694cf55085afc43b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08343963B2

Notizen zur Reaktion

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