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N-bromobutanimide → [2-Bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methanol

HRID 1798078
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1798078
[CH3:1][O:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:15][OH:16])[CH:8]=[C:9]([O:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[CH:10]=1.C1C(=O)N([Br:24])C(=O)C1>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Br:24][C:6]1[C:5]([O:4][CH2:3][O:2][CH3:1])=[CH:10][C:9]([O:11][CH2:12][O:13][CH3:14])=[CH:8][C:7]=1[CH2:15][OH:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 104437513,5-Bis(methoxymethoxy)benzylalcohol

Produkt 1

HCID 10957768[2-Bromo-3,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methanolAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (3,5-bis-methoxymethoxy-phenyl)-methanol (9.16 g, 40.2 mmol) in DMF (40 mL) was treated with NBS (7.51 g, 42.2 mmol) at room temperature and the mixture was stirred at same temperature for 30 min. The residue was diluted with ethyl acetate and washed with brine. The organic phase was separated, dried (Na2SO4), and concentrated. The residue was purified by flash column chromatography (silica, hexanes/ethyl acetate=1:1) to afford the title compound (10.2 g, 83%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.91 (s, 1H), 6.81 (s, 1H), 5.24 (s, 2H), 5.17 (s, 2H), 4.72 (d, J=6.3 Hz, 2H), 3.52 (s, 3H), 3.47 (s, 3H), 2.05 (t, 1H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. customThe organic phase was separated
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography (silica, hexanes/ethyl acetate=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-661360b424bb463fbcd39e1ef42a0a26
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08343944B2

Notizen zur Reaktion

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