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HCID 66875136, Verbindung → HCID 66874929, Verbindung

HRID 1799653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1799653
[CH2:1]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:19]C1CCCCO1)[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>C(O)(=O)C.O1CCCC1.O>[CH2:1]([O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 66875136HCID 66875136, Verbindung

Produkt 1

HCID 66874929HCID 66874929, VerbindungAusbeute 76,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21877175AcOH THF waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(9-phenethyloxy-nonyloxy)-tetrahydro-pyran (890 mg, 2.55 mmol) in acetic acid/tetrahydrofuran/water 4:2:1 (23 mL) was stirred at 45° C. for 4 h. After evaporation, the residue was purified by chromatography (SiO2; heptane-ethyl acetate gradient), affording 9-phenethyloxy-nonan-1-ol (513 mg, 76%). Colorless oil, m/e=265.3 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation
  2. customthe residue was purified by chromatography (SiO2; heptane-ethyl acetate gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6ed75712a5a4e50ab525b8e2d2b6aac
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344027B2

Notizen zur Reaktion

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