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Carbonate Ion → 2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,10b-diaza-benzo[e]azulene-9-carboxylic acid azetidin-3-ylamide

HRID 1799982
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1799982
[CH:1]([N:4]1[C:8]([C:9]2[CH:10]=[C:11]3[N:17]([N:18]=2)[C:16]2[CH:19]=[C:20]([C:23]([OH:25])=O)[CH:21]=[CH:22][C:15]=2[O:14][CH2:13][CH2:12]3)=[N:7][CH:6]=[N:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[NH2:26][CH:27]1[CH2:30][N:29](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:28]1.C(=O)([O-])[O-]>C(Cl)Cl>[NH:29]1[CH2:30][CH:27]([NH:26][C:23]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:15]3[O:14][CH2:13][CH2:12][C:11]4[N:17]([N:18]=[C:9]([C:8]5[N:4]([CH:1]([CH3:2])[CH3:3])[N:5]=[CH:6][N:7]=5)[CH:10]=4)[C:16]=3[CH:19]=2)=[O:25])[CH2:28]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 19660Carbonate IonHCID 1516507Tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylateHCID 582047582-(2-Isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,10b-diaza-benzo[e]azulene-9-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 670506702-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,10b-diaza-benzo[e]azulene-9-carboxylic acid azetidin-3-ylamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure for 126, 2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-1,10b-diaza-benzo[e]azulene-9-carboxylic acid was reacted with 1,1-dimethylethyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate then the crude product was suspended in DCM and treated with MP carbonate resin and stirred for 1.5 h. The mixture was filtered, the filtrate concentrated in vacuo and the resultant residue triturated in diethyl ether to give 156 as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.11 (d, J=6.84 Hz, 1H); 8.46 (d, J=2.18 Hz, 1H); 8.05 (t, J=0.64 Hz, 1H); 7.90-7.85 (m, 1H); 7.37-7.30 (m, 1H); 6.92 (s, 1 H); 5.62-5.53 (m, 1H); 4.82-4.73 (m, 1H); 4.57 (t, J=5.76 Hz, 2H); 3.95-3.81 (m, 4H); 3.25 (t, J=5.78 Hz, 2H); 1.50 (d, J=6.58 Hz, 6H). LCMS RT=6.45 min, M+H+=394

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  3. customthe resultant residue triturated in diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-784034da476e404b8210c9731a2131cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08343955B2

Notizen zur Reaktion

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