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Cyclopropanecarbonyl chloride → N-(5-{4-chloro-3-[(trifluoroacetyl)amino]phenoxy}[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide

HRID 1800631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1800631
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]2[C:9]([N:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[C:6]([O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([Cl:25])=[C:16]([NH:18][C:19](=[O:24])[C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:17]=1)[N:5]=2.[CH:26]1([C:29](Cl)=[O:30])[CH2:28][CH2:27]1.C(=O)([O-])O.[Na+]>N1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[Cl:25][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:11][C:6]2[N:5]=[C:4]3[S:3][C:2]([NH:1][C:29]([CH:26]4[CH2:28][CH2:27]4)=[O:30])=[N:10][C:9]3=[CH:8][CH:7]=2)=[CH:17][C:16]=1[NH:18][C:19](=[O:24])[C:20]([F:22])([F:21])[F:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 57384282N-{5-[(2-amino[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)oxy]-2-chlorophenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide

Produkt 1

HCID 57387328N-(5-{4-chloro-3-[(trifluoroacetyl)amino]phenoxy}[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamideAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-{5-[(2-Amino[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)oxy]-2-chlorophenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide (5.0 g, 12.86 mmol) produced in Example C114(iv) was dissolved in pyridine (25 mL), cyclopropanecarbonyl chloride (1.284 mL, 14.15 mmol) was added dropwise under ice-cooling, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was treated with aqueous sodium hydrogen carbonate solution (100 mL), and diluted with ethyl acetate (100 mL), and the organic layer was collected. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residual solid was crystallized from ethyl acetate (30 mL), collected by filtration, and dried to give the title compound (3.46 g, 59%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customthe organic layer was collected
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residual solid was crystallized from ethyl acetate (30 mL)
  6. filtrationcollected by filtration
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c9991c5e6bd48d4ba02d12bfa3383ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344135B2

Notizen zur Reaktion

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