Tetrahydrofurfurylamine → 6-(6-((Tetrahydrofuran-2-yl)methylamino)pyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione

HRID 1801692Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1801692
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:16][C:15]3[C:14](=[O:17])[N:13]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])[C:12](=[O:21])[N:11]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:10]=3[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:25]([NH2:31])[CH:26]1[O:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27]1>CCO>[O:30]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH:26]1[CH2:25][NH:31][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:16][C:15]3[C:14](=[O:17])[N:13]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])[C:12](=[O:21])[N:11]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:10]=3[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 253298TetrahydrofurfurylamineHCID 598566326-(6-chloropyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione

Produkt 1

HCID 598566296-(6-((Tetrahydrofuran-2-yl)methylamino)pyridin-3-yl)-1,3-dipropyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dioneAusbeute 82,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
164 °C

Versuchsvorschrift

8a (154 mg) was suspended in tetrahydrofurfurylamine (2.0 g) in EtOH (5 ml) in a pressure tube and stirred at 164° C. for 5 days. After cooling to room temperature, the solid was filtered and washed with methanol to give the product (9b) (150 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe solid was filtered
  3. washwashed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-833242f3c19641f7b497ed34068ca53e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08349848B2

Notizen zur Reaktion

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