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Sodium Hydroxide → HCID 57671538, Verbindung

HRID 1801991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1801991
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([NH:11][CH3:12])=[CH:9][N:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.ClC1[CH:15]=[C:16](C(NC)=CN=1)[C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18].[OH-:26].[Na+]>CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][N:10]=1)[N:11]([CH3:12])[C:15](=[O:26])[C:16]([C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[C:5]2[OH:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 576715322-Chloro-5-(methylamino)isonicotinic acidHCID 57671617HCID 57671617, Verbindung

Produkt 1

HCID 57671538HCID 57671538, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

2-Chloro-5-(methylamino)isonicotinic acid. A mixture of methyl 2-chloro-5-(methylamino)isonicotinate (10 g, 0.05 mol) and 2 N NaOH (50 mL) in EtOH (50 mL) was heated at 55° C. for 2 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and most of the EtOH was evaporated under reduced pressure. The pH of the aqueous residue was adjusted to pH=3 with 1 N HCl, and the solid precipitate was filtered and dried in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwas evaporated under reduced pressure
  2. filtrationthe solid precipitate was filtered
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1184b22b1ebc446198e1cef969f4dabe
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349868B2

Notizen zur Reaktion

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