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Ethyl isothiocyanatoformate → HCID 57643101, Verbindung

HRID 1802146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802146
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH2:8])[CH:3]=1.[CH2:9]([O:11][C:12]([N:14]=[C:15]=[S:16])=[O:13])[CH3:10]>O1CCOCC1>[CH2:9]([O:11][C:12]([NH:14][C:15]([NH:8][C:4]1[CH:3]=[C:2]([Br:1])[CH:7]=[CH:6][N:5]=1)=[S:16])=[O:13])[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 85320Ethyl isothiocyanatoformateHCID 6932822-Amino-4-bromopyridine

Produkt 1

HCID 57643101HCID 57643101, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromopyridin-2-amine (10.4 g, 60.1 mmol) in dioxane (242 ml) is added ethoxycarbonyl isothiocyanate (7.88 g, 6.8 ml, 60.1 mmol) at 25° C. The resulting mixture is stirred for 4 hours at 25° C. The solvent is evaporated, the solid yellow residue diluted with ethyl acetate and washed with water and brine. The organic layer is separated, dried over magnesium sulfate and the solvent is removed in vacuo affording 1-ethoxycarbonyl-3-(4-bromo-pyridin-2-yl)-thiourea (17.37 g, 95%) as a yellow solid. mp.: 107-110° C. MS: m/z=304.0, 305.9 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated
  2. additionthe solid yellow residue diluted with ethyl acetate
  3. washwashed with water and brine
  4. customThe organic layer is separated
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customthe solvent is removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c39dcad35cdd4f38a584371c947837d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349824B2

Notizen zur Reaktion

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