2,6-Dichloro-4-iodobenzenamine → HCID 59436068, Verbindung

HRID 1802499Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802499
Cl[C:2]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][N:14]=[C:15]([O:16]CC)[C:10]=2[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[N:7][CH:8]=2)[N:3]=1.ClC1C2C=CN=C(Cl)C=2C2C(=CC=NC=2)N=1.[Cl:35][C:36]1[CH:42]=[C:41]([I:43])[CH:40]=[C:39]([Cl:44])[C:37]=1[NH2:38]>>[Cl:35][C:36]1[CH:42]=[C:41]([I:43])[CH:40]=[C:39]([Cl:44])[C:37]=1[NH:38][C:2]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][NH:14][C:15](=[O:16])[C:10]=2[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[N:7][CH:8]=2)[N:3]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 127702,6-Dichloro-4-iodobenzenamineHCID 59436091HCID 59436091, VerbindungHCID 59436097HCID 59436097, Verbindung

Produkt 1

HCID 59436068HCID 59436068, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized following the procedure in Example 155, Steps 1, 2, and 3 using 6-chloro-10-ethoxypyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine (Example 133, Step 3), 6,10-dichloropyrido[4,3-c]-1,6-naphthyridine (124 mg, 0.495 mmol) (Example 133, Step 3), and 2,6-dichloro-4-iodoaniline as the starting materials.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30e19316838941d294b3ce45b9a3650f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08349865B2

Notizen zur Reaktion

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