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Sodium Sulfite → (2-Bromoethanesulfonyl)benzene

HRID 1802782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802782
[Br:1][CH2:2][CH2:3]SC1C=CC=CC=1.Cl[C:12]1[CH:13]=[C:14](C(OO)=O)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.[S:22]([O-:25])([O-])=[O:23].[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][CH2:2][CH2:3][S:22]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)(=[O:25])=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 78553((2-Bromoethyl)thio)benzene

Produkt 1

HCID 12518322(2-Bromoethanesulfonyl)benzeneAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (2-bromo-ethylsulfanyl)-benzene (273 mg, 1.26 mmol) and 3-chlorobenzenecarboperoxoic acid (650 mg, 3.77 .mmol) in methylene chloride (5 mL) were stirred at room temperature for 16 h. A saturated sodium sulfite solution was added and the mixture was extracted with methylene chloride. The organic layers were washed by saturated sodium bicarbonate solution, dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo to provide (2-bromo-ethanesulfonyl)-benzene (0.24 g, 76%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with methylene chloride
  2. washThe organic layers were washed by saturated sodium bicarbonate solution
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d6a6cccfcb74331bc92b4cd9ad94a58
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349883B2

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