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Ethanolamine → 2,5-Dimethylhexane-2,5-diyl bis(2-(2-hydroxyethylamino)acetate)

HRID 1802996
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802996
Cl[CH2:2][C:3]([O:5][C:6]([CH3:18])([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:13][C:14](=[O:17])[CH2:15]Cl)([CH3:12])[CH3:11])[CH3:7])=[O:4].[CH2:19]([CH2:21][NH2:22])[OH:20]>C(Cl)Cl>[OH:20][CH2:19][CH2:21][NH:22][CH2:2][C:3]([O:5][C:6]([CH3:18])([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][NH:22][CH2:21][CH2:19][OH:20])([CH3:12])[CH3:11])[CH3:7])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 700EthanolamineHCID 582821502,5-Dimethylhexane-2,5-diyl bis(2-chloroacetate)

Produkt 1

HCID 866538352,5-Dimethylhexane-2,5-diyl bis(2-(2-hydroxyethylamino)acetate)

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of compound (61) (0.898 g, 3 mmol) in 5 ml, of methylene chloride at 0° C., ethanolamine (40) (2.504 g, 41 mmol) was added drop wise over the course of one hour. The solution was then allowed to warm to 20° C. and stirred for 18 hours. On completion, the reaction was diluted with CH2Cl2 (15 mL) and washed with brine (1×20 mL) and dried. The solvent was evaporated to get clear yellow oil. (0.380 g) 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.35 (s, 12H), 1.79 (s, 4H), 2.68-2.71 (t, J=5.1, 4H), 3.08 (b, 4H), 3.26 (s, 4H), 3.58-3.60 (t, J=5.1, 4H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine (1×20 mL)
  2. customdried
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customto get clear yellow oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6f7f85b0e21467d878910210270dc95
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349990B2

Notizen zur Reaktion

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