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Ammonia → 1-(3-fluoro-4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea

HRID 1803112
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1803112
[NH3:1].[F:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([N:9]=[C:10]=[S:11])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:12]1[C:16]([CH3:17])=[N:15][CH:14]=[N:13]1>>[F:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([NH:9][C:10]([NH2:1])=[S:11])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:12]1[C:16]([CH3:17])=[N:15][CH:14]=[N:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 866498911-(2-fluoro-4-isothiocyanatophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole

Produkt 1

HCID 866498921-(3-fluoro-4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thioureaAusbeute 94 %

Versuchsvorschrift

Step C (4): Methanolic ammonia (1.0 M, 100 mL, 100 mmol) was added to a flask charged with 1-(2-fluoro-4-isothiocyanatophenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole (3.18 g, 13.6 mmol) in a ice-water bath. After the addition was complete, the resulting slurry was stirred for 10 min and then allowed to warm to rt. After 24 h, the reaction mixture was concentrated in vacuo. The resulting solid was dried under high vacuum to afford 1-(3-fluoro-4-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea (3.21 g, 94% yield) as an off-white solid. LC-MS (M+H)+ 252.1. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.06 (s, 1 H), 7.93 (dd, J=12.8, 2.1 Hz, 1 H), 7.54 (t, J=8.7 Hz, 1 H), 7.37 (dd, J=8.5, 1.8 Hz, 1 H), 2.32 (s, 3 H)

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. waitAfter 24 h
  3. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. customThe resulting solid was dried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8569c34745b943b18a3c9c72d7b8613d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349880B2

Notizen zur Reaktion

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