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Ammonia → 1-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea

HRID 1803126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1803126
[NH3:1].[N:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH:15]=[N:14][C:13]([CH3:16])=[N:12]2)=[C:7]([O:17][CH3:18])[CH:6]=1)=[C:3]=[S:4]>>[CH3:18][O:17][C:7]1[CH:6]=[C:5]([NH:2][C:3]([NH2:1])=[S:4])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[N:11]1[CH:15]=[N:14][C:13]([CH3:16])=[N:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 866498971-(4-isothiocyanato-2-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole

Produkt 1

HCID 866498981-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thioureaAusbeute 87 %

Versuchsvorschrift

Step F (4): Methanolic ammonia (1.0 M, 100 mL, 100 mmol) was added to a flask charged with 1-(4-isothiocyanato-2-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole (3.91 g, 15.88 mmol) in a ice-water bath. After the addition was complete, the resulting slurry was stirred for 10 min and then allowed to warm to rt. After 24 h, the reaction mixture was concentrated to dryness in vacuo to afford 1-(3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)thiourea (4.18 g, 13.81 mmol, 87% yield) as a white solid. LC-MS (M+H)+ 264.0.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  • waitAfter 24 h
  • concentrationthe reaction mixture was concentrated to dryness in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-dcfec4c45e0947f4899640acac3ce3a2
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08349880B2

    Notizen zur Reaktion

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