Hydrochloric Acid → 6-(5-Benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine

HRID 1803889

Reaktionsgleichung

Cl[C:2]1[C:3]([CH3:19])=[C:4]([CH3:18])[C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=3)[N:10]=2)[N:7]=1.[CH2:20]([N:27]1[CH2:34][CH:33]2[CH:29]([CH2:30][NH:31][CH2:32]2)[CH2:28]1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.Cl>C(O)CCCC>[CH2:20]([N:27]1[CH2:34][CH:33]2[CH2:32][N:31]([C:2]3[C:3]([CH3:19])=[C:4]([CH3:18])[C:5]4[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]5[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=5)[N:10]=4)[N:7]=3)[CH2:30][CH:29]2[CH2:28]1)[C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1

Komponenten

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.00 g (10.9 mmol) of 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine and 6.6 g (33 mmol) of 2-benzyloctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole in 20 mL of pentanol is heated at 150° C. for 2 days in a reactor. The medium is then poured into aqueous 1N hydrochloric acid solution. The aqueous phase is washed with ethyl acetate and then basified with sodium hydroxide.

Aufarbeitung

washThe aqueous phase is washed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-dcbc1a18446b468c9f0ad9542b53480d
Quelldatensatz: uspto-grants-2013_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08354405B2

Verknüpfte Notizen

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