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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 18039Erstellt: 23. Oktober 2026

Trimethylsilyl iodide → (+/-)-cis-1-(Acetyloxy)-6methoxy-3,3,14-trimethyl-7-oxo-2,3,7,14-tetrahydro-1h-benzo[b]chromeno[6,5-g][1,8]naphthyridin-2-yl aminoacetate

https://huagongshe.com/de/reaction/18039

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTrimethylsilyl iodideHCID 85247—
Edukt(+/-)-cis-1-(Acetyloxy)-6-methoxy-3,3,14-trimethyl-7-oxo-2,3,7,14-tetrahydro-1h-benzo[b]chromeno[6,5-g][1,8]naphthyridin-2-yl [(tert-butoxycarbonyl)amino]acetateHCID 91322932—
LösungsmittelChloroformHCID 6212—
Produkt(+/-)-cis-1-(Acetyloxy)-6methoxy-3,3,14-trimethyl-7-oxo-2,3,7,14-tetrahydro-1h-benzo[b]chromeno[6,5-g][1,8]naphthyridin-2-yl aminoacetateHCID 68585121—

Reaktionsschritte

Add 0.14 μl of iodotrimethylsilane to a solution, at ambient temperature, of 0.1 mmol of the compound of Example 10 in 1 ml of chloroform. The reaction mixture is stirred for 5 min. at ambient temperature and then evaporated to dryness under reduced pressure. Chromatography on silica gel (dichloromethane/methanol:85/15) allows the expected product to be isolated.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07741325B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-f38be1e437c248a88931ebf242c1bcb4
Quellennotizuspto-grants-2010_06