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4-Bromo-3-chlorobenzoic acid → (4-Bromo-3-chlorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804017
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804017
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][C:3]=1[Cl:11].Cl.[CH3:13][C:14]1[C:15]([N:21]2[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]2)=[N:16][CH:17]=[C:18]([CH3:20])[CH:19]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([N:24]2[CH2:25][CH2:26][N:21]([C:15]3[C:14]([CH3:13])=[CH:19][C:18]([CH3:20])=[CH:17][N:16]=3)[CH2:22][CH2:23]2)=[O:8])=[CH:4][C:3]=1[Cl:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 125943024-Bromo-3-chlorobenzoic acidHCID 673813791-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 58484487(4-Bromo-3-chlorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanoneAusbeute 99,1 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 69 and using 4-bromo-3-chlorobenzoic acid (989 mg) and 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (956 mg) described in Preparation Example 64, the title compound (1.7 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 69
  • customdescribed in Preparation Example 64
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-4ef2e58fe2754ef1a981225e0888b4aa
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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