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4-Bromo-2-chloro-5-fluorobenzoyl chloride → (4-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804019
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804019
[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[C:4]([Cl:12])[CH:3]=1.Cl.[CH3:14][C:15]1[C:16]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]2)=[N:17][CH:18]=[C:19]([CH3:21])[CH:20]=1>>[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([N:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([C:16]3[C:15]([CH3:14])=[CH:20][C:19]([CH3:21])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[O:7])=[C:4]([Cl:12])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27362264-Bromo-2-chloro-5-fluorobenzoyl chlorideHCID 673813791-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 58484674(4-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanoneAusbeute 95,6 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 8 and using 4-bromo-2-chloro-5-fluorobenzoyl chloride (1 g) and 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (843 mg) described in Preparation Example 64, the title compound (1.5 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  • customas in Preparation Example 8
  • customdescribed in Preparation Example 64
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-fcb0767dcc1b44daa77dd02520a36f22
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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