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4-Bromo-2-fluorobenzoyl chloride → (4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804033
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804033
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.Cl.[CH:13]1([C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH3:28])[C:19]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]3)=[N:20][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1>>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([N:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([C:19]3[C:18]([CH3:28])=[CH:17][C:16]([CH:13]4[CH2:14][CH2:15]4)=[CH:21][N:20]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[O:7])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27340264-Bromo-2-fluorobenzoyl chlorideHCID 673810911-(5-Cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 58484842(4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanoneAusbeute 95,4 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 8 and using 4-bromo-2-fluorobenzoyl chloride (2.5 g) and 1-(5-cyclopropyl-3-methylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (2.7 g) described in Preparation Example 49, the title compound (4.2 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  • customas in Preparation Example 8
  • customdescribed in Preparation Example 49
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-f01266918b4a47d4bc6ec6aa60c0e5ab
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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