4-Iodobenzoyl chloride → [4-(3,5-Dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl](4-iodophenyl)methanone

HRID 1804042Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804042
[CH:1]1([C:4]2[C:5]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]3)=[N:6][CH:7]=[C:8]([CH:10]3[CH2:12][CH2:11]3)[CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[I:19][C:20]1[CH:28]=[CH:27][C:23]([C:24](Cl)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1>>[CH:1]1([C:4]2[C:5]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][N:16]([C:24]([C:23]4[CH:27]=[CH:28][C:20]([I:19])=[CH:21][CH:22]=4)=[O:25])[CH2:17][CH2:18]3)=[N:6][CH:7]=[C:8]([CH:10]3[CH2:12][CH2:11]3)[CH:9]=2)[CH2:2][CH2:3]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 65 and using 1-(3,5-dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine (5.52 g) described in Preparation Example 62, 4-iodobenzoyl chloride (6.35 g), the title compound (9.76 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 65

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d9cc2a3a40a4689af6bc349fc3ae581
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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